2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>pyridine-5-methanol | 107962-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>pyridine-5-methanol
• 英文别名: [6-(2-bromo-4-propan-2-ylanilino)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 107962-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O
• 分子量: 321.217
• InChiKey: BRGHOVSVECINDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>pyridine-5-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁胺 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 8-<<<4-(1H-imidazol-1-yl)butyl>amino>methyl>-2-(1-methylethyl)-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 dimethyl sulfide borane 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>pyridine-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
  作者：TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.

  DOI：——

  日期：——