(2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]methyl})-2-oxo-1-imidazolidinyl-3,3-dimethylbutanoic acid trifluoroacetate | 854754-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]methyl})-2-oxo-1-imidazolidinyl-3,3-dimethylbutanoic acid trifluoroacetate
• CAS: 854754-70-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 463.454
• InChiKey: IAEDOJMONPNAPT-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 (2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]methyl})-2-oxo-1-imidazolidinyl-3,3-dimethylbutanoic acid trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到methyl (1S)-1-[({(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-{[(2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]methyl}-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoyl]amino}-5-phenyl-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(3-((6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-3,3-dimethylbutanoate 、 三氟乙酸 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.9%的产率得到(2S)-2-(3-{[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]methyl})-2-oxo-1-imidazolidinyl-3,3-dimethylbutanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1