(S)-2-氨基-2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇 | 325152-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethanol；(2S)-2-amino-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 325152-99-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: OPEIEIUCYFMKJD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (S)-2-氨基-2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  A general asymmetric synthesis of phenylglycinols

  摘要：

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.011

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers
  作者：Lizbeth DeSelm、Bayard Huck、Ruoxi Lan、Constantin Neagu、Justin Potnick、Yufang Xiao、Xiaoling Chen、Reinaldo Jones、Thomas E. Richardson、Brian H. Heasley、Thomas Haxell、Joseph Moore、Hui Tian、Katrin Georgi、Felix Rohdich、Amanda Sutton、Theresa Johnson、Igor Mochalkin、Jennifer Jackson、Jing Lin、Lindsey Crowley、Andreas Machl、Anderson Clark、Erik Wilker、Brian Sherer、Andreas Goutopoulos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01087

  日期：2021.10.14
• A general asymmetric synthesis of phenylglycinols
  作者：Xingang Pan、Liangbin Jia、Xuejian Liu、Haikuo Ma、Wenqian Yang、Jacob B. Schwarz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.01.011

  日期：2011.2

  Hydride reduction and deprotection of siloxymethyl sulfinimines 2 reliably furnished chiral phenylglycinols 1 or 10 in high overall yield and enantiomeric purity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.