3β,5β-dihydroxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>-8-decene | 202480-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3β,5β-dihydroxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>-8-decene
• 英文别名: (1R,2S,3S,5R,6R,7S)-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-diol
• CAS: 202480-46-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: KVSMWTKARXNOAV-STRDHONQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5β-dihydroxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>-8-decene 生成 8,10,12,13-Tetraoxapentacyclo[5.5.1.02,6.03,11.04,9]tridecane
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dimethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 3β,5β-dihydroxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>-8-decene
  参考文献：
  名称：

  五氧杂[5]过氧化亚烷基的合成。

  摘要：

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。

  DOI：

  10.1021/jo982049h

文献信息

• Synthesis of 3,11-Dioxatetracyclo[6.3.0.0^2,6.0^5,9]undecanes and 3,5,7-Trioxapentacyclo[7.2.1.0^2,8.0^4,11.0^6,10]dodecane
  作者：Hui-Chang Lin、Chung-Yi Wu、Hsien-Jen Wu

  DOI：10.1002/jccs.199700094

  日期：1997.12

  AbstractThe synthesis of 3,11‐dioxatetracyclo[6.3.0.02,6.05,9]undecanes has been accomplished from furans in a short sequence by iodine‐induced cyclization reaction. The application of iodine‐induced cyclization reaction for the synthesis of 3,5,7‐trioxapentacyclo[7.2.1.02,8.04,11.06,10]dodecane itself was also demonstrated.
• Synthesis of Pentaoxa[5]peristylanes
  作者：Hsien-Jen Wu、Chung-Yi Wu

  DOI：10.1021/jo982049h

  日期：1999.3.1

  tetraacetal tetraoxa cages 11 and 12. Various reaction conditions have been used to optimize the overall yield for the synthesis of methyl group substituted pentaoxa[5]peristylane 7d. Ozonolysis of 6d in CDCl(3) at -78 degrees C without reduction was performed to study the ozonolysis chemistry of the triacylnorbornenes 6a-d. The synthesis of the parent (unsubstituted) compound 25 of pentaoxa[5]peristylane

  烷基取代的五氧杂戊环[5]过氧化炔烃的合成已通过2，3-双-内--7-抗-三酰基吲哚冰片6a-d的臭氧分解反应以及四缩醛四氧杂笼11和12的直接化学转化完成。已用于优化合成甲基取代的五氧杂[5]过氧化亚烷基7d的总收率。在-78摄氏度下进行CDCl（3）中6d的臭氧分解而不还原，以研究triacyInorbornenes 6a-d的臭氧分解化学。五氧杂环戊并[5]过氧杂环戊烷的母体（未取代）化合物25的合成已通过三步有效序列完成，三苯乙缩醛24进行了臭氧分解，总收率最高为45％。通过X射线分析母体化合物25。