2-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-5(trifluoromethyl)-1H-pyrrole | 1415987-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-5(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1415987-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃N₂
• 分子量: 246.276
• InChiKey: KJYBBRJUIQHODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 2-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-5(trifluoromethyl)-1H-pyrrole 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(4RS,8aSR)-4,6,7,8,8a,9-hexahydro-9,9-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-f]indolizine
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459
• 作为产物：
  描述：

  2-{1-methyl-1-[(phenylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethyl}-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以31%的产率得到2-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-5(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459