3-pyridinecarboxaldehyde dimethyl acetal | 27443-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridinecarboxaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: Pyridin-3-carbaldehyd-dimethylacetal；Pyridin-3-aldehyd-dimethylacetal；3-Dimethoxymethyl-pyridin；3-dimethoxymethyl-pyridine；3-(Dimethoxymethyl)pyridine
• CAS: 27443-38-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QRULDOAKIZRNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridinecarboxaldehyde dimethyl acetal 、 2,6-二甲基-1,4-苯二酚 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 反应 50.0h， 以16%的产率得到3,5-dimethyl-2-(methoxy-3-pyridylmethyl)-1,4-benzohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Dual Inhibitor of Thromboxane A2 Synthetase and 5-Lipoxygenase (E3040) via the Direct Coupling Reaction of Hydroquinone with 3-Pyridinecarboxaldehyde.

  摘要：

  合成了一种新型的双重抑制剂， thromboxane A2 合成酶和 5-脂氧合酶的抑制剂 5, 7-二甲基-6-羟基-2-甲基氨基-4-(3-吡啶甲基)苯噻唑 (E3040)，该合成通过一种新的偶联反应实现，其中一个关键中间体（3, 6-二羟基-2, 4-二甲基苯基)-(3-吡啶甲醇)可在 6N 盐酸中从 2, 6-二甲基-1, 4-苯醌和 3-吡啶甲醛高产率合成。此外，3-吡啶甲醛的区域异构体也以高产率给出了相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1614
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-pyridinecarboxaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过Mukaiyama Aldol反应立体选择性地构建C-9季碳中心来获得Wieland-Miescher二酮衍生的构建基块

  摘要：

  Mukaiyama醛醇缩合反应已被用于在两步内有效地在Wieland-Miescher酮衍生物3的C-9位置安装侧链，与传统序列相比，这是一个捷径。在四氯化锡存在下，用多种缩醛对甲硅烷基化的烯醇醚8进行处理，导致衍生自Wieland-Miescher酮衍生物3的33个新结构单元的C-9四元中心具有非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02862

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• Amino piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069276A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention comprises novel aminopiperidine derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I prevent the human immunodeficiency virus (HIV) from entering cells by blocking interaction of the viral envelope protein gp120 with a chemokine receptor on the cell surface. The compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated by the human immunodeficiency virus (HIV), either alone or in combination with other inhibitors of HIV viral replication or with pharmacoenhancers.

  该发明涉及新颖的氨基哌啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体而言，公式I的化合物通过阻断病毒包膜蛋白gp120与细胞表面的趋化因子受体的相互作用，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）进入细胞。本发明的化合物可优势地用作治疗由人类免疫缺陷病毒（HIV）介导的疾病的治疗剂，可以单独使用，也可以与其他HIV病毒复制抑制剂或药物增效剂联合使用。
• PYRROLE DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1301481A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1417202A2

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6737429B2
  申请人：——

  公开号：US6737429B2

  公开（公告）日：2004-05-18