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diethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate | 438458-69-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4‑(3‑(4‑nitrophenyl)‑1‑phenyl‑1H‑pyrazol‑4‑yl)‑1,4‑dihydro‑2,6‑dimethylpyridine‑3,5‑dicarboxylate;diethyl 1,4-dihydro-4-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate;Diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-pyrazol-4-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
diethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
438458-69-6
化学式
C28H28N4O6
mdl
MFCD03461185
分子量
516.554
InChiKey
TWLJRCWUIKSLLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-硝基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛乙酰乙酸乙酯1-甲基吡咯烷-2-酮硫酸盐 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到diethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    离子液体[HNMP] [HSO 4 ]在室温下促进一锅合成1,4-二氢吡啶衍生物
    摘要:
    背景:各种1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)吡啶-3,5-二羧酸二乙酯的高效绿色合成在3-甲基-1-吡咯烷鎓硫酸氢盐[HNMP] [HSO 4 ]存在下,通过3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-羧醛,乙酰乙酸乙酯和NH4OAc的多组分缩合反应获得衍生物。作为乙醇中的催化剂。通过在室温下在密封管中简单搅拌合适的时间,已经合成了一系列的1,4-二氢吡啶(DHP)衍生物。该协议具有许多好处,包括简单的后处理程序,出色的产量和环境友好的条件。 方法:在25 mL密封管中装入3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛1(1 mmol),乙酰乙酸乙酯2(0.130 g,2 mmol),NH4OAc 3(0.085)的混合物。(1.2毫摩尔)和100毫克离子液体[HNMP] [HSO 4 ]在10毫升乙醇中的溶液。然后将密封管加盖,并将反应混合物在室温下使用
    DOI:
    10.2174/1570178614666170614085815
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文献信息

  • An Efficient, Three-component One-pot Preparation of 1,4-Dihydropyridines Containing Novel Substituted Pyrazole under Sulfamic Acid Catalysis
    作者:Jianping Li、Jikuan Qiu、Huijuan Li、Guisheng Zhang
    DOI:10.1002/cjoc.201190114
    日期:2011.3
    An efficient approach to 1,4‐dihydropyridines containing novel substituted pyrazole is achieved via three‐component reaction of pyrazolyl aldehyde, β‐ketoester, and ammonium acetate in onepot under sulfamic acid catalysis.
    氨基磺酸催化下,通过一锅中吡唑基醛,β-酮酸酯和乙酸铵的三组分反应,可以有效地制备含有新型取代吡唑的1,4-二氢吡啶
  • Pumice-based sulfonic acid: a sustainable and recyclable acidic catalyst for one-pot synthesis of pyrazole anchored 1,4-dihydropyridine derivatives at room temperature
    作者:Adinath Tambe、Gayatri Sadaphal、Ravindra Dhawale、Gopinath Shirole
    DOI:10.1007/s11164-021-04649-7
    日期:2022.3
    for the synthesis of pyrazole anchored 1,4-dihydropyridine analogs using pumice-based sulfonic acid (pumice@SO3H) as a recyclable solid acid catalyst under simple stirring at room temperature. The present protocol proceeded smoothly with 1,3-diaryl pyrazole-4-carbaldehydes, ethyl acetoacetate, and NH4OAc in ethanol as a solvent with excellent yield. The pumice-based sulfonic acid catalyst is easily
    在本研究中,我们开发了一种高效且环保的方案,用于使用浮石磺酸 (pumice@SO 3 H) 作为可回收固体酸催化剂,在简单搅拌条件下合成吡唑锚定的 1,4-二氢吡啶类似物。室内温度。本议定书使用 1,3-二芳基 pyrazole-4-carbaldehydes、乙酰乙酸乙酯和 NH 4顺利进行乙醇中的 OAc 作为溶剂,收率极佳。浮石磺酸催化剂很容易由天然浮石通过与氯磺酸的简单搅拌来制备。该催化剂的主要特点是其非均相性、高孔隙率、无腐蚀、无毒、可回收、在室温下稳定高效。这种催化剂的应用使该协议对环境更加友好。 图形概要
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