N-<5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl>-4-nitro-benzamide | 81215-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl>-4-nitro-benzamide
• 英文别名: N-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrophenyl]-4-nitrobenzamide
• CAS: 81215-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₅
• 分子量: 385.379
• InChiKey: QCPZDVGIDYLDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl>-4-nitro-benzamide 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到4-Amino-N-<2-amino-5-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl>-benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N-<5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-nitrophenyl>-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202

文献信息

• CHARLES, E. S.;RAO, K. V. B.;SHARMA, S.;IYER, R. N., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 97-103
  作者：CHARLES, E. S.、RAO, K. V. B.、SHARMA, S.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——