(E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,5-trimethyl-hex-4-enal | 188691-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,5-trimethyl-hex-4-enal
• 英文别名: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,5-trimethylhex-4-enal
• CAS: 188691-04-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: QDOQREUFPRFPOR-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,5-trimethyl-hex-4-enal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane 、 三乙胺 、 APTS 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 epi-illudol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of epi-Illudol via a Transannular Radical Cyclizations Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970139i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-hydroxy-2,2,5-trimethylhex-4-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,5-trimethyl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of epi-Illudol via a Transannular Radical Cyclizations Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja970139i

文献信息

• Biomimetic Diastereoselective Total Synthesis of <i>epi</i>-Illudol <i>via</i> a Transannular Radical Cyclizations Strategy
  作者：Maryse Rychlet Elliott、Anne-Lise Dhimane、Max Malacria

  DOI：10.1021/ja970139i

  日期：1997.4.1