1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane | 1664-72-8

• 英文名称: 1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane
• 英文别名: 1-hydroxy-3-(isothiocyanato)tetrabutyldistannoxane；HOBu2SnOBu2NCS；1-hydroxy-3-isothiocyanato-1,1,3,3-tetrabutyl-distannoxane；1-hydroxy-3-isothiocyanato-1,1,3,3-tetrabutyldistannoxane；1-hydroxy-3-(isothiocyanato)tetrabutyl distannoxane；1-Isothiocyanato-3-hydroxy-tetra-n-butyldistannoxan
• CAS: 1664-72-8
• 化学式: C₁₇H₃₇NO₂SSn₂
• 分子量: 556.972
• InChiKey: COFDRODAPSOLEY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  444.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 二丁基锡二异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane
  参考文献：
  名称：

  Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的氮杂苯并蒽啉衍生物，其中：X为O或S；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、全氟较低烷基、卤素、硝基或氰基；C与其连接的碳原子一起形成从吡唑和三唑组成的5-成员芳香杂环，以及含有它们的药物组合物和利用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06124281A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-十六烷醇 、 (S)-3-O-(tert-butyl-diphenylsilyl)-N-palmitoyl-serine-methylester 在 1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(S)-3-O-(tert-butyl-diphenylsilyl)-N-palmitoyl-serine-hexadecylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, sn-1 modified sn-2-deoxy-2-amido-glycero-3-phospholipids

  摘要：

  The synthesis of two types of enantiomerically pure sn-2-deoxy-2-amido-glycero-phospholipids differing in the connection of the alkyl chain at the sn-1-position is described. Both types of lipids were prepared from L-serine-methylester as the chiral starting material. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ireland Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00156-0