2-phenyl-1,4-butanediol dimesylate | 157888-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,4-butanediol dimesylate
• 英文别名: 2-Phenyl-1,4-bis<(methylsulfonyloxy)>butane；(4-Methylsulfonyloxy-3-phenylbutyl) methanesulfonate
• CAS: 157888-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆S₂
• 分子量: 322.403
• InChiKey: GCULGWCJODGDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,4-butanediol dimesylate 在 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 苯基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a004
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-phenyl-1,4-butanediol 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,4-butanediol dimesylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a004

文献信息

• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P.;PATRICIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2098-2107
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.、PATRICIA, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts
  作者：William F. Bailey、R. Paul Gagnier、Jeffrey J. Patricia

  DOI：10.1021/jo00186a004

  日期：1984.6
• A Five-Membered Enantiopure Cyclic Nitrone from Malic Acid by Regioselective Oxidation of Cyclic Hydroxylamine. Synthesis of (1S,7S,8aR)-Octahydro-1,7-dihydroxyindolizine
  作者：Stefano Cicchi、Andrea Goti、Alberto Brandi

  DOI：10.1021/jo00120a016

  日期：1995.7

  The chiral optically pure five-membered 3-tert-butoxy-1-pyrroline N-oxide (1) was synthesized by a convenient five-step procedure from diethyl L-malate. The key step is the regioselective HgO dehydrogenation of the N-hydroxypyrrolidine 6 obtained by double-nucleophilic displacement of a (bis)mesylate with hydroxylamine. A rationalization of the observed regioselectivity of the oxidation by studying the oxidation of a deuterated N-hydroxypyrrolidine 20 is reported. Nitrone 1 has been applied to the synthesis of a new (1S,7S,8aR)-1,7-dihydroxyindolizidine (28) via 1,3-dipolar cycloaddition strategies.