4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d](214C)pyrimidine | 1289609-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d](214C)pyrimidine
• CAS: 1289609-84-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 155.56
• InChiKey: BPTCCCTWWAUJRK-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d](214C)pyrimidine 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two isotopically labeled versions of NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor

  摘要：

  The synthesis of two isotopically labeled versions of an investigational NAE inhibitor (MLN4924) is reported. (14)C-MLN4924 was synthesized from (14)C-thiourea in eight steps. D(8)-MLN4924 was prepared from D(9)-3-phenylpropanoic acid in seven steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d](214C)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two isotopically labeled versions of NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor

  摘要：

  The synthesis of two isotopically labeled versions of an investigational NAE inhibitor (MLN4924) is reported. (14)C-MLN4924 was synthesized from (14)C-thiourea in eight steps. D(8)-MLN4924 was prepared from D(9)-3-phenylpropanoic acid in seven steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.033

文献信息

• Synthesis of two isotopically labeled versions of NEDD8-activating enzyme (NAE) inhibitor
  作者：Yuexian Li、Mihaela Plesescu、Shimoga R. Prakash

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.033

  日期：2011.4

  The synthesis of two isotopically labeled versions of an investigational NAE inhibitor (MLN4924) is reported. (14)C-MLN4924 was synthesized from (14)C-thiourea in eight steps. D(8)-MLN4924 was prepared from D(9)-3-phenylpropanoic acid in seven steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.