Boc-Phe-Pro-Gly-Gly-Cys(Acm)-NHMe | 108562-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-Pro-Gly-Gly-Cys(Acm)-NHMe
• CAS: 108562-79-4
• 化学式: C₃₀H₄₅N₇O₈S
• 分子量: 663.795
• InChiKey: TZYZTJUMZISQAH-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  204.14
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-Pro-Gly-Gly-Cys(Acm)-NHMe 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-1-[(S)-2-((R)-2-Acetylamino-3-mercapto-propionylamino)-3-phenyl-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid ({[((R)-2-mercapto-1-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chain reversals in model peptides: studies of cystine-containing cyclic peptides. 1. Conformational free energies of cyclization of hexapeptides of sequence Ac-Cys-X-Pro-Gly-Y-Cys-NHMe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a010
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Boc-Phe-Pro-Gly-Gly-Cys(Acm)-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Chain reversals in model peptides: studies of cystine-containing cyclic peptides. 1. Conformational free energies of cyclization of hexapeptides of sequence Ac-Cys-X-Pro-Gly-Y-Cys-NHMe

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a010