(E)-5-chloropent-4-en-2-ynyl methanesulfonate | 1178609-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-chloropent-4-en-2-ynyl methanesulfonate
• 英文别名: [(E)-5-chloropent-4-en-2-ynyl] methanesulfonate
• CAS: 1178609-16-9
• 化学式: C₆H₇ClO₃S
• 分子量: 194.639
• InChiKey: IFPUYGOXKUVRHI-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-chloropent-4-en-2-ynyl methanesulfonate 、 三甲氧基磷 在 sodium iodide 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(E)-dimethyl 5-chloropent-4-en-2-ynylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过 [5+1] 环化从无环前体获得双取代苯

  摘要：

  Horner-Wadsworth-Emmons 与醛和温和的热环化反应生成二取代的芳基锡烷。随后的 Stille 偶联导致间三联苯和对三联苯的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217162
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (E)-5-chloro-pent-4-en-2-yn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到(E)-5-chloropent-4-en-2-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 [5+1] 环化从无环前体获得双取代苯

  摘要：

  Horner-Wadsworth-Emmons 与醛和温和的热环化反应生成二取代的芳基锡烷。随后的 Stille 偶联导致间三联苯和对三联苯的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217162

文献信息

• Disubstituted Benzenes from Acyclic Precursors by a [5+1] Annulation
  作者：Malcolm Stewart、David Daniels、John Brown、Maud Gayral、Yingjian Xu

  DOI：10.1055/s-0029-1217162

  日期：——

  Horner―Wadsworth―Emmons reaction of stannylvinylphosphonates with aldehydes and mild thermal cyclisation provides disubstituted arylstannanes. Subsequent Stille coupling leads to regiospecific synthesis of m- and p-terphenyls.

  Horner-Wadsworth-Emmons 与醛和温和的热环化反应生成二取代的芳基锡烷。随后的 Stille 偶联导致间三联苯和对三联苯的区域特异性合成。