[(4-Benzyl-2-{1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-heptyl}-oxazol-5-yl)-methyl-amino]-acetic acid methyl ester | 357277-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-Benzyl-2-{1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-heptyl}-oxazol-5-yl)-methyl-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[4-benzyl-2-[1-[bis(2-hydroxyethyl)amino]heptyl]-1,3-oxazol-5-yl]-methylamino]acetate；methyl 2-[[4-benzyl-2-[1-[bis(2-hydroxyethyl)amino]heptyl]-1,3-oxazol-5-yl]-methylamino]acetate
• CAS: 357277-86-2
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₅
• 分子量: 461.602
• InChiKey: BHUHPBMOBFSMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Benzyl-2-{1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-heptyl}-oxazol-5-yl)-methyl-amino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氨基恶唑作为C端羧酸的内部无痕活化剂：快速获得功能多样的环二肽。

  摘要：

  已经开发了概念上新颖的宏观内酯化方案。它是一个多米诺骨牌过程，涉及以下序列：1）5-氨基恶唑的质子化，形成亲电亚胺盐；2）通过相邻的C-末端羧酸捕获亚胺类物质，导致推定的螺内酯；3）将栓系醇分子内亲核加成到螺内酯中，然后断裂。有策略地引入的5-氨基恶唑用作相邻的C-末端羧酸的内部无痕活化剂，因为它在环化后成为肽主链的组成部分。不需要偶联剂，在非常温和的条件下（室温下以MeCN为溶剂），仅需几当量的三氟乙酸即可触发整个序列。螺内酯作为羧酸的活化形式已通过硫迁移实验得到证实。通过与5-氨基恶唑的三组分合成相结合，从容易获得的起始原料开发了结构复杂的环二肽的两步合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200500703
• 作为产物：
  描述：

  [((S)-2-Formylamino-3-phenyl-propionyl)-methyl-amino]-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [(4-Benzyl-2-{1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-heptyl}-oxazol-5-yl)-methyl-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-氨基恶唑作为C端羧酸的内部无痕活化剂：快速获得功能多样的环二肽。

  摘要：

  已经开发了概念上新颖的宏观内酯化方案。它是一个多米诺骨牌过程，涉及以下序列：1）5-氨基恶唑的质子化，形成亲电亚胺盐；2）通过相邻的C-末端羧酸捕获亚胺类物质，导致推定的螺内酯；3）将栓系醇分子内亲核加成到螺内酯中，然后断裂。有策略地引入的5-氨基恶唑用作相邻的C-末端羧酸的内部无痕活化剂，因为它在环化后成为肽主链的组成部分。不需要偶联剂，在非常温和的条件下（室温下以MeCN为溶剂），仅需几当量的三氟乙酸即可触发整个序列。螺内酯作为羧酸的活化形式已通过硫迁移实验得到证实。通过与5-氨基恶唑的三组分合成相结合，从容易获得的起始原料开发了结构复杂的环二肽的两步合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200500703

文献信息

• Activation of a Terminal Carboxylic Acid by an Internal Oxazole:  A Novel Synthesis of Macrocyclodepsipeptide
  作者：Gang Zhao、Xiaowen Sun、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ja015854d

  日期：2001.7.1

  macrocyclodepsipeptides from simple and readily available starting materials has been developed. The sequence consists of (a) a three-component reaction of an aldehyde, an amino alc., and a dipeptide isocyanate and (b) a domino process involving an activation of the terminal carboxylic acid function by a built-in aminooxazole followed by a macrocyclization under acidic conditions. The synthesis is atom-economic

  已经开发出一种从简单易得的起始材料构建大环缩肽的新概念。该序列包括 (a) 醛、氨基化合物和二肽异氰酸酯的三组分反应和 (b) 多米诺过程，包括通过内置的氨基恶唑激活末端羧酸功能，然后是酸性条件下的大环化。该合成是原子经济的，因为只有一摩尔。水和“MeO”在整个序列中丢失。整个过程也是生态的。良性，因为 LiOH 和 TFA 是唯一使用的试剂，而水和低摩尔。重量 阿尔克. (MeOH) 是唯一形成的副产物。[在 SciFinder (R) 上]