(4S)-1-acetyl-4-phenylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4S)-1-acetyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OSYUWSWNQKCLRQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-1-acetyl-4-phenylpyrrolidin-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-1-acetyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION
  [ZH] PLK4抑制剂及其用途

  摘要：

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022184049A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-nitro-3-phenylbutanoate 在 盐酸羟胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S)-1-acetyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION
  [ZH] PLK4抑制剂及其用途

  摘要：

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022184049A1

文献信息

• Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of 1,1-Disubstituted Allylic Alcohols and Amines: An Efficient Route to Chiral Lactones and Lactams
  作者：Cai You、Shuailong Li、Xiuxiu Li、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b02667

  日期：2019.9.6

  Rh-catalyzed highly enantioselective anti-Markovnikov hydroformylation of 1,1-disubstituted allylic alcohols and amines has been achieved. By using a chiral hybrid phosphorus ligand, a series of challenging 1,1-disubstituted allylic alcohols and amines were transformed to valuable chiral lactones and lactams with good yields and high enantioselectivities (up to 90% yield and 93% enantiomeric excess

  已经实现了Rh催化的1，1-二取代的烯丙基醇和胺的高对映选择性的反马尔科夫尼科夫加氢甲酰基化。通过使用手性杂化磷配体，将一系列具有挑战性的1,1-二取代的烯丙醇和胺转化为有价值的手性内酯和内酰胺，具有良好的收率和高对映选择性（高达90％的收率和93％的对映体过量（ee））在非常温和的反应条件下（50°C，CO / H 2 = 2.5 / 2.5 bar）。此外，还实现了克级反应和多种合成转化，证明了该方法的广泛合成效用。
• TANGARI N.; TORTORELLA V., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 3, 71-72,
  作者：TANGARI N.、 TORTORELLA V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PLK4 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PLK4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PLK4抑制剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2022184049A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  属于医药技术领域，具体涉及polo样激酶4(简称"PLK4")抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、溶剂化物及其异构体的用途。