2-[1-(3-Amino-phenyl)-ethylidene]-malononitrile | 220125-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-Amino-phenyl)-ethylidene]-malononitrile
• 英文别名: 2-[1-(3-Aminophenyl)ethylidene]propanedinitrile
• CAS: 220125-79-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: MBQLBXLJQMHEHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3-Amino-phenyl)-ethylidene]-malononitrile 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(5-Amino-4-cyanothiophen-3-yl)anilino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Azo compound, aqueous solution, ink composition, ink for inkjet recording, inkjet recording method, ink cartridge for inkjet recording, and inkjet recorded material

  摘要：

  提供了一个由以下式（1）表示的化合物： 其中R1a到R1k中的每一个独立地表示一个氢原子或一个一价取代基，这些取代基可以相互结合形成一个环，M1a和M1b中的每一个独立地表示一个氢原子或一个一价的对离子，Y1表示一个氮原子或一个具有一个氢原子或一价取代基的碳原子，A1表示一个芳香族基团，由A1表示的芳香族基团可能含有一个杂原子或具有一个取代基。

  公开号：

  EP2712894A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-[1-(3-Amino-phenyl)-ethylidene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  由芳基亚乙基-和亚芳基丙二腈合成二氨基和三氨基-1，1'：3'，1''-三联苯

  摘要：

  的几个二ortriamino -间-三联苯的三步骤合成19 - 23从3-或4-硝基亚苄基- malonodinitriles 1和1- [3-或4-硝基（或氨基）苯基] ethylidenemalonodinitriles 2报道。Gewald方法用于从1和2的带有硝基或氨基的5'-氨基[1，1'：3'，1''-三联苯] -4'，6'-二甲腈5-15制备一锅法联苯系统侧环上的/硝基。尝试通过在起始二腈1和2的苯基上选择性引入硝基或氨基官能团来优化三苯基5-15的收率。化合物5 - 13用锡和盐酸平稳地减少，得到5'-氨基- [1,1'：3'，1“ -三联苯] -4'，6'-二腈14 - 18仅具有上侧的氨基基团苯环。将三联苯14 – 18脱氮，得到二氨基或三氨基-1，1'：3'，1'' -三联苯19 – 23。通过在压力容器（〜2.5 MPa）中于220°C下用乙醇钠氢氧化物溶液加热14–18达4小时来进行脱氰反应。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00978-8

文献信息

• AZO COMPOUND, AQUEOUS SOLUTION, INK COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, INKJET RECORDING METHOD, INK CARTRIDGE FOR INKJET RECORDING, AND INKJET RECORDED MATERIAL
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140084578A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  There is provided a compound represented by the following formula (1): wherein each of R 1a to R 1k independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, the substituents may combine with each other to form a ring, each of M 1a and M 1b independently represents a hydrogen atom or a monovalent counter cation, Y 1 represents a nitrogen atom or a carbon atom having a hydrogen atom or monovalent substituent, A 1 represents an aromatic group, and the aromatic group represented by A 1 may contain a heteroatom or may have a substituent.
• Azo compound, aqueous solution, ink composition, ink for inkjet recording, inkjet recording method, ink cartridge for inkjet recording, and inkjet recorded material
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2712894A1

  公开（公告）日：2014-04-02

  There is provided a compound represented by the following formula (1): wherein each of R1a to R1k independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, the substituents may combine with each other to form a ring, each of M1a and M1b independently represents a hydrogen atom or a monovalent counter cation, Y1 represents a nitrogen atom or a carbon atom having a hydrogen atom or monovalent substituent, A1 represents an aromatic group, and the aromatic group represented by A1 may contain a heteroatom or may have a substituent.

  提供了一个由以下式（1）表示的化合物： 其中R1a到R1k中的每一个独立地表示一个氢原子或一个一价取代基，这些取代基可以相互结合形成一个环，M1a和M1b中的每一个独立地表示一个氢原子或一个一价的对离子，Y1表示一个氮原子或一个具有一个氢原子或一价取代基的碳原子，A1表示一个芳香族基团，由A1表示的芳香族基团可能含有一个杂原子或具有一个取代基。
• Synthesis of di- and triamino-1, 1′:3′, 1″-terphenyls from arylethylidene- and arylidenemalonodinitriles
  作者：Piotr Milart、Jarosŀaw Wilamowski、Janusz J. Sepioŀ

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00978-8

  日期：1998.12

  A three-step synthesis of several di- ortriamino-m-terphenyls19 – 23 from 3- or 4-nitrobenzylidene-malonodinitriles1 and 1-[3- or 4-nitro(or amino)phenyl]ethylidenemalonodinitriles2 is reported. Gewald's method was applied for a one-pot preparation from1 and2 of 5′-amino[1, 1′:3′, 1″-terphenyl]-4′, 6′-dicarbonitriles5 – 15 which bear the nitro or amino/nitro groups on the side rings of the terphenyl

  的几个二ortriamino -间-三联苯的三步骤合成19 - 23从3-或4-硝基亚苄基- malonodinitriles 1和1- [3-或4-硝基（或氨基）苯基] ethylidenemalonodinitriles 2报道。Gewald方法用于从1和2的带有硝基或氨基的5'-氨基[1，1'：3'，1''-三联苯] -4'，6'-二甲腈5-15制备一锅法联苯系统侧环上的/硝基。尝试通过在起始二腈1和2的苯基上选择性引入硝基或氨基官能团来优化三苯基5-15的收率。化合物5 - 13用锡和盐酸平稳地减少，得到5'-氨基- [1,1'：3'，1“ -三联苯] -4'，6'-二腈14 - 18仅具有上侧的氨基基团苯环。将三联苯14 – 18脱氮，得到二氨基或三氨基-1，1'：3'，1'' -三联苯19 – 23。通过在压力容器（〜2.5 MPa）中于220°C下用乙醇钠氢氧化物溶液加热14–18达4小时来进行脱氰反应。图选项