(3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-amine | 613676-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-amine
• 英文别名: (3R)-1-[(6-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-3-pyrrolidinamine；[(3R)-3-Aminopyrrolidin-1-yl](6-methylpyridin-3-yl)methanone；[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-(6-methylpyridin-3-yl)methanone
• CAS: 613676-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: WOJQLRASJGINHX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phoxim 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-amine 、 苄胺 、 氰酸 在 二氯甲烷 、 苄胺 作用下， 反应 40.0h， 生成 N-benzyl-N'-{(3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  Ureas having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有公式的化合物是抗血管生成抑制剂。还披露了含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060160806A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040014744A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AS ANGIOGENSIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINYLE- UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005035524A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds having the formula (I) are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物是抑制血管生成的物质。本文还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1680415A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7592466B2
  申请人：——

  公开号：US7592466B2

  公开（公告）日：2009-09-22