phoxim | 14816-18-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机磷杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phoxim
• 英文别名: (Z)-N-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 14816-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂O₃PS
• 分子量: 298.302
• InChiKey: ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 熔点：
  5.55°C
• 沸点：
  bp0.01 102°
• 密度：
  d420 1.176
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 蒸汽压力：
  1.58e-05 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909050
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  MD4740000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

辛硫磷是一种广泛使用的有机磷杀虫剂，具有以下特点和用途：

1. 主要作用：

   • 辛硫磷属于高效低毒类的有机磷杀虫剂。
   • 其作用机制主要是通过触杀和胃毒作用来杀死害虫。

2. 适用范围：

   • 主要用于防治地下害虫，如蛴螬、蝼蛄、金针虫等。
   • 也适用于果树、蔬菜、桑、茶等多种作物的害虫防治。
   • 可以用来防治棉花、水稻、小麦等农作物上的多种害虫。
   • 在仓储和卫生害虫方面也有应用。

3. 使用方法：

   • 地下害虫：通常采用50%乳油100毫升对水5公斤拌种50公斤，拌后放置2-3小时即可播种。
   • 其他害虫：可用50%乳油1000或1500倍液喷雾。

4. 注意事项：

   • 在高粱、大豆、瓜类上禁用。
   • 对水稻和玉米的使用要慎重，建议傍晚或夜间施药。

5. 生产方法：

   • 辛硫磷主要通过合成获得。合成步骤包括亚硝酸乙酯制备、肟化反应以及与三氯硫磷反应生成最终产物辛硫磷。

6. 储存运输注意事项：

   • 应保持通风干燥的环境储存。
   • 运输过程中要注意防火防爆，避免泄露导致环境污染或人员中毒事故的发生。

7. 安全性等级：

   • 根据资料，辛硫磷被归类为有毒物质。口服对大鼠和小鼠的半致死量分别为300毫克/公斤、1050毫克/公斤。

8. 火灾风险与灭火措施：

   • 辛硫磷可燃，并在燃烧时会产生氮氧化物、磷氧化物等有害烟雾，因此应使用干粉、泡沫、沙土或二氧化碳以及雾状水进行灭火。

综上所述，辛硫磷作为一种重要的农药，在农业害虫防治中发挥了重要作用。但同时使用者必须注意其安全性和正确施用方法以避免不必要的风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phoxim 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-amine 、 苄胺 、 氰酸 在 二氯甲烷 、 苄胺 作用下， 反应 40.0h， 生成 N-benzyl-N'-{(3R)-1-[(6-methylpyridin-3-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  Ureas having antiangiogenic activity

  摘要：

  具有公式的化合物是抗血管生成抑制剂。还披露了含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20060160806A1

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• SYSTEM FOR PROTECTING GOODS DURING TRANSPORT
  申请人：Stutz Susanne

  公开号：US20120328685A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A system for protecting stored goods in a container ( 10 ), comprises a cage-like structure ( 20 ) formed by at least one pesticide treated net ( 22 ), capable of enclosing the stored goods, wherein the cage like structure ( 20 ), further comprises means for suspending the pesticide treated nets ( 14, 28, 30, 32, 34 ), and means for opening and closing the cage-like structure ( 26 ) on at least one section ( 24 ) of the at least one net ( 22 ). The system is particularly useful for the transport of tobacco, coffee, dried fruits, cocoa, nuts, tea, cereals, vegetables, spices and animals.

  一个用于保护集装箱（10）中存放货物的系统，包括由至少一种经过杀虫剂处理的网（22）形成的类似笼子的结构（20），能够围住存放的货物，其中类似笼子的结构（20）进一步包括用于悬挂经过杀虫剂处理的网（14、28、30、32、34）的手段，以及用于在至少一种网（22）的至少一部分（24）上打开和关闭类似笼子结构（26）的手段。该系统特别适用于烟草、咖啡、干果、可可、坚果、茶叶、谷物、蔬菜、香料和动物的运输。
• LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR AND LITHOGRAPHIC PRINTING METHOD
  申请人：IWAI Yu

  公开号：US20080087183A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A lithographic printing plate precursor includes an image-recording layer which is capable of being removed with at least one of printing ink and dampening water and contains a compound represented by the following formula (I), a sensitizing dye and a compound having at least one addition-polymerizable ethylenically unsaturated bond: wherein R 1 represents a monovalent substituent, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent substituent, and X − represents an anion.

  一种光刻印刷版前体包括一个图像记录层，该层能够被印刷油墨和润湿水中的至少一种去除，并含有以下式（I）所代表的化合物，一种敏化染料和至少一种含有至少一个加成聚合乙烯基不饱和键的化合物：其中R1代表一个单价取代基，R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、卤素原子或单价取代基，X⁻代表一个阴离子。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION AND LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR
  申请人：Sugasaki Atsushi

  公开号：US20090053653A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A polymerizable composition comprising: a polyurethane resin synthesized by using a compound represented by the following formula (I) as one of starting materials; a photopolymerization or thermal polymerization initiator; and an addition-polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond: wherein X represents a tri- or higher valent atom; R 1 and R 2 each independently represent a single bond or an alkylene group optionally having a substituent, provided that R 1 and R 2 do not represent a single bond at a same time; A represents a straight chain linking group; and n is an integer of from 1 to 5.

  一种可聚合的组合物，包括：由使用以下式(I)所表示的化合物之一作为起始材料合成的聚氨酯树脂；光聚合或热聚合引发剂；以及具有乙烯基不饱和键的加成聚合化合物：其中，X代表三价或更高价原子；R1和R2各自独立地表示单键或具有取代基的烷基基团，但R1和R2不能同时表示单键；A表示直链连接基团；n为1到5的整数。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Gilmore John L.

  公开号：US20110190255A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH 2 , O, or NH; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及化合物I式或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中：A为Q为取代的5-成员单环杂芳基；W为CH2、O或NH；R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此定义。本发明还涉及使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫性疾病和血管疾病。

表征谱图