6-bromo-5-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 41081-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-5-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-Brom-5-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-on；[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, 6-bromo-5-methyl-；6-bromo-5-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 41081-77-0
• 化学式: C₆H₅BrN₄O
• mdl: MFCD00463057
• 分子量: 229.036
• InChiKey: PBADSWFRDNMCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 乙醇 、 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 903,906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydro-5-methyl-7-oxo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-bromo-5-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 903,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mesomeric Betaines Based on Adamantylated 1,2,4‐Triazolo[4,3‐ <i>a</i> ]pyrimidin‐5‐ones: Synthesis, Structure and Conversion into Anionic N‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Ekaterina S. Sheina、Tatyana S. Shestakova、Sergey L. Deev、Igor A. Khalymbadzha、Pavel A. Slepukhin、Oleg S. Eltsov、Alexander S. Novikov、Vadim A. Shevyrin、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1002/asia.202201306

  日期：2023.3

  The C−N coupling of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones with 1-adamantanol/1-bromoadamantane leads to 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidinium-5-olates, which are considered as mesomeric betaines (MBs). Deprotonation of these MBs with lithium bis(trimethylsilyl)amide led to new types of anionic N-heterocyclic carbenes (aNHCs), which were characterized by 1D 13C NMR spectroscopy and trapping reactions with

  1,2,4-三唑并 [1,5- a ]pyrimidin-7-ones 与 1-金刚烷醇/1-溴金刚烷的 C−N 偶联生成 1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶鎓-5-olates，被认为是内消旋甜菜碱 (MB)。用双（三甲基甲硅烷基）氨基锂对这些 MB 进行去质子化，生成新型阴离子 N-杂环卡宾 (aNHC)，其特征在于 1D 13 C NMR 光谱和与硫和异硫氰酸苯酯的捕获反应。
• Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 903,906
  作者：Kano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kofman; Uvarova; Kartseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1784 - 1793
  作者：Kofman、Uvarova、Kartseva、Uspenskaya

  DOI：——

  日期：——