6-bromo-7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 52341-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chlor-6-brom-5-methyl-s-triazolo<2,3-a>pyrimidin；6-Brom-7-chlor-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin；6-Bromo-7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 52341-93-2
• 化学式: C₆H₄BrClN₄
• 分子量: 247.482
• InChiKey: CSMITTRISWGGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 6-bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 903,906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲基-1,3,4-三氮吲哚利嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-bromo-7-chloro-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ENPP1
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'ENPP1

  摘要：

  本公开涉及抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组成物和使用该化合物和其组成物的方法。更具体地，本公开涉及三唑嘧啶和咪唑嘧啶抑制剂的ENPP1及其使用方法，用于治疗由ENPP1介导的疾病。

  公开号：

  WO2021257614A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2003039259A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The use as a plant fungicide of a compound of general formula (I); wherein R is H, halo, C1-8 alkyl or cyano; X and Y are independently halo, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, aryloxy, arylthio, heteroaryloxy, heteroarylthio, aryl(C1-4)-alkoxy, heteroaryl(C1-4)alkoxy, aryl(C1-4)alkylthio, heteroaryl(C1-4)alkylthio, C1-8 alkylamino, C2-8 alkenylamino, C2-8 alkynylamino, di(C1-8)alkylamino, di(C2-8)-alkenylamino, di(C2-8)alkynylamino, (C2-8)alkynylamino C2-8 alkyl-(C1-8)alkylamino or C2-8 alkenyl(C1-8)alkylamino arylamino, aryl(C1-8 alkyl)amino, heteroarylamino, heteroaryl(C1-8 alkyl) amino, aryl(C1-4)alkylamino, aryl(C1-4)alkyl-(C1-8 alkyl)amino, heteroaryl(C1-4)alkylamino, heteroaryl(C1-4)alkyl (C1-8 alkyl)amino, morpholino or piperidino, or Y is hydroxy, provided that when X is C1-8 alkoxy, aryloxy, morpholino or piperidino, R and Y are not both halo; any of the foregoing alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, morpholino or piperidino groups or moieties being optionally substituted. Also included are plant fungicidal compositions containing these compounds and many of the compounds themselves.
• Kano et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 903,906
  作者：Kano et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021257614A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to triazolopyrimidine and imidazolopyrimidine inhibitors of ENPP1 and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组成物和使用该化合物和其组成物的方法。更具体地，本公开涉及三唑嘧啶和咪唑嘧啶抑制剂的ENPP1及其使用方法，用于治疗由ENPP1介导的疾病。