tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(benzyl(methyl)amino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1599424-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(benzyl(methyl)amino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• CAS: 1599424-36-8
• 化学式: C₃₆H₆₃N₅O₆
• 分子量: 661.926
• InChiKey: JTGSWZIAWSJVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(benzyl(methyl)amino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4,7-Bis(carboxymethyl)-10-[2-(methylamino)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氨乙基-DO3A LnIII配合物作为pH响应性T1-MRI造影剂的理化性质的综合评价

  摘要：

  N-取代的氨基乙基与1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）相连，旨在基于pH依赖的开/关连接设计pH响应的Ln III复合物胺氮转化为金属离子。合成了以下配体：AE ‐ DO3A（氨基乙基‐DO3A），MAE ‐ DO3A（N‐甲基氨基乙基‐DO3A），DMAE ‐ DO3A（N，N‐二甲基氨基乙基‐DO3A）和MEM ‐ AE ‐ DO3A（N‐甲氧基乙基‐N-甲基氨基乙基-DO3A）。研究了Ln III配合物的理化性质，以评估其作为磁共振成像（MRI）造影剂的潜在适用性。特别是，在两种不同的pH值下对这些Gd III配合物进行了1 H和17 O NMR弛豫研究：在碱性pH（悬垂的氨基与金属中心配位）和酸性pH（质子化的胺，不与之相互作用）下金属离子）。Eu III配合物允许人们通过发光寿命测量来估计内层水分子的数量，并通过可变温度（VT）高分辨率获得一些结构信息11

  DOI：

  10.1002/chem.201304063
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-(benzyl(methyl)amino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  氨乙基-DO3A LnIII配合物作为pH响应性T1-MRI造影剂的理化性质的综合评价

  摘要：

  N-取代的氨基乙基与1,4,7,10-四氮杂十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）相连，旨在基于pH依赖的开/关连接设计pH响应的Ln III复合物胺氮转化为金属离子。合成了以下配体：AE ‐ DO3A（氨基乙基‐DO3A），MAE ‐ DO3A（N‐甲基氨基乙基‐DO3A），DMAE ‐ DO3A（N，N‐二甲基氨基乙基‐DO3A）和MEM ‐ AE ‐ DO3A（N‐甲氧基乙基‐N-甲基氨基乙基-DO3A）。研究了Ln III配合物的理化性质，以评估其作为磁共振成像（MRI）造影剂的潜在适用性。特别是，在两种不同的pH值下对这些Gd III配合物进行了1 H和17 O NMR弛豫研究：在碱性pH（悬垂的氨基与金属中心配位）和酸性pH（质子化的胺，不与之相互作用）下金属离子）。Eu III配合物允许人们通过发光寿命测量来估计内层水分子的数量，并通过可变温度（VT）高分辨率获得一些结构信息11

  DOI：

  10.1002/chem.201304063