2,2-difluoro-4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid | 162506-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-difluoro-4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2-difluoro-4-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid；1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid, 2,2-difluoro-4-methyl-
• CAS: 162506-80-1
• 化学式: C₉H₆F₂O₄
• 分子量: 216.141
• InChiKey: WZWWABXHLNOYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 碘苯二乙酸 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2,2-difluoro-6-[3-fluoro-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂-5-羧酸 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2,2-difluoro-4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Isoxazole derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0636622A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  The invention relates to isoxazole derivatives of formula (I):    wherein:    Ar represents phenyl optionally substituted by from one to three groups and wherein two substituents on adjacent positions of the phenyl ring, together with the two atoms to which they are attached, form a 5- to 7- membered ring which is optionally substituted ;    R represents the hydrogen atom or a group -CO₂R³;    R¹ represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl;    R³ represents alkyl, alkenyl or alkynyl containing up to six carbon atoms which is optionally substituted by one or more halogen atoms;    and their use as herbicides.

  本发明涉及式（I）的异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选被 1 至 3 个基团取代的苯基，其中苯基环相邻位置上的两个取代基，连同它们所连接的两个原子，形成任选被取代的 5 至 7 个成员的环； R 代表氢原子或基团-CO₂R³； R¹ 代表烷基、卤代烷基或任选取代的环烷基； R³ 代表含有最多六个碳原子的烷基、烯基或炔基，可选择被一个或多个卤素原子取代； 以及它们作为除草剂的用途。
• US5489570A
  申请人：——

  公开号：US5489570A

  公开（公告）日：1996-02-06
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。