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1-(3-chlorophenyl)cyclohexanecarbonitrile | 959582-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-chlorophenyl)cyclohexanecarbonitrile
英文别名
1-(3-Chlorophenyl)cyclohexane-1-carbonitrile
1-(3-chlorophenyl)cyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
959582-31-1
化学式
C13H14ClN
mdl
——
分子量
219.714
InChiKey
LMLYKFFZJKETHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-chlorophenyl)cyclohexanecarbonitrilesodium hypochlorite双氧水potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 1-(3-chlorophenyl)cyclohexylamine
    参考文献:
    名称:
    一种六元环苄胺类化合物的合成方法
    摘要:
    本申请涉及有机物合成的领域,具体公开了一种六元环苄胺类化合物的合成方法,包括以下步骤:以化合物D、化合物E和叔丁醇钾为原料,以二甲基亚砜为溶剂,在5‑10℃反应1‑2h,再升温至20℃反应,反应结束后纯化分离,得到化合物A;以化合物A、碳酸钾和双氧水为原料,以二甲基亚砜为溶剂,在50‑65℃反应,反应结束后加冰水使产物析出,过滤洗涤,得到化合物B;将化合物B溶解于乙腈中,将pH调节至13‑14范围内,加入饱和次氯酸钠溶液进行反应,反应结束后纯化洗涤,得到化合物C。本申请具有改善六元环苄胺类化合物的合成工艺不适于投入工业化生产的缺陷的效果。
    公开号:
    CN114213255A
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷间氯氰苄potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 以76%的产率得到1-(3-chlorophenyl)cyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种六元环苄胺类化合物的合成方法
    摘要:
    本申请涉及有机物合成的领域,具体公开了一种六元环苄胺类化合物的合成方法,包括以下步骤:以化合物D、化合物E和叔丁醇钾为原料,以二甲基亚砜为溶剂,在5‑10℃反应1‑2h,再升温至20℃反应,反应结束后纯化分离,得到化合物A;以化合物A、碳酸钾和双氧水为原料,以二甲基亚砜为溶剂,在50‑65℃反应,反应结束后加冰水使产物析出,过滤洗涤,得到化合物B;将化合物B溶解于乙腈中,将pH调节至13‑14范围内,加入饱和次氯酸钠溶液进行反应,反应结束后纯化洗涤,得到化合物C。本申请具有改善六元环苄胺类化合物的合成工艺不适于投入工业化生产的缺陷的效果。
    公开号:
    CN114213255A
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文献信息

  • Cycloalkylamines as monoamine reuptake inhibitors
    申请人:Shao Liming
    公开号:US20070203111A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The invention relates to novel cyclohexylamine derivatives and their use in the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.
    本发明涉及新型环己胺衍生物及其在中枢神经系统(CNS)疾病的治疗和/或预防中的应用,例如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍,以及它们的合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物,以及抑制内源性单胺,如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素从突触间隙中再摄取的方法和调节一个或多个单胺转运体的方法。
  • CYCLOALKYLAMINES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:Shao Liming
    公开号:US20100190861A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The invention relates to novel cyclohexylamine derivatives and their use in the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.
    本发明涉及新型环己基胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病方面的应用,例如抑郁症,焦虑症,精神分裂症和睡眠障碍,以及它们的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物,以及抑制内源性单胺,如多巴胺,5-羟色胺和去甲肾上腺素从突触间隙中再摄取的方法,以及调节一个或多个单胺转运体的方法。
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
    申请人:NV Remynd
    公开号:EP1981504A2
    公开(公告)日:2008-10-22
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO-DEGENERATIVE DISEASES
    申请人:NV Remynd
    公开号:EP2094677A1
    公开(公告)日:2009-09-02
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
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