(1S,2S)-{N-allyl-[2-(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenylethyl)pent-4-enoyl]amino}acetic acid ethyl ester | 922520-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-{N-allyl-[2-(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenylethyl)pent-4-enoyl]amino}acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Cbz-bAla(2S-allyl,3S-Bn)-N(allyl)Gly-OEt；ethyl 2-[[(2S)-2-[(1S)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]pent-4-enoyl]-prop-2-enylamino]acetate
• CAS: 922520-79-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₅
• 分子量: 478.588
• InChiKey: PIKCTYWFFYWKBF-DQEYMECFSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-{N-allyl-[2-(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenylethyl)pent-4-enoyl]amino}acetic acid ethyl ester 在 [Cl₂(PCy₃)(IMes)Ru(:CHPh)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(1S,3S)-[3-(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenylethyl)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis of α- and β-amino acid derived dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-pent-4-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,2S)-{N-allyl-[2-(1-benzyloxycarbonylamino-2-phenylethyl)pent-4-enoyl]amino}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis of α- and β-amino acid derived dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.061