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1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one | 57162-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
英文别名
1-(2-Furyl)-4,4-dimethyl-3-pentanone
1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one化学式
CAS
57162-32-0
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
CMLRIYBDPRHZHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one硫酸三甲基碘化锍 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (4,4,5-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
  • 作为产物:
    描述:
    1-(α-Furyl)-3-tert.-butyl-1-propen-3-on 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(furan-2-yl)-4,4-dimethylpentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
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文献信息

  • Blue-Light-Induced Iron-Catalyzed α-Alkylation of Ketones
    作者:Marie-Samira Abdallah、Nicolas Joly、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02233
    日期:2022.8.5
    We report a visible-light-induced iron-catalyzed α-alkylation of ketones. The photocatalytic system is based on the single diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex. Two catalytic intermediates of this complex are able to harvest light, allowing the synthesis of substituted aromatic and aliphatic ketones at room temperature using the borrowing hydrogen strategy in the presence of various substituted
    我们报告了可见光诱导的催化酮的α-烷基化。该光催化体系基于单一的二环戊二烯酮三羰基络合物。该复合物的两个催化中间体能够收集光,从而在各种取代的伯醇作为烷基化试剂的存在下,使用借氢策略在室温下合成取代的芳香族和脂肪族酮。初步的机理研究揭示了光在脱氢和还原步骤中的作用。
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