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2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid | 1204772-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid
英文别名
2-[[3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1204772-03-1
化学式
C19H12F3N3O2S
mdl
——
分子量
403.384
InChiKey
HKAVNJPOQSRMTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型2-(1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-1-基)噻唑衍生物作为EP 1受体拮抗剂的发现及在骨折模型中的体内研究
    摘要:
    我们描述了一种药物化学方法,可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1,一种EP 1受体拮抗剂,在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能,但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物,适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明,该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成,因此4具有增强骨折愈合的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.06.022
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文献信息

  • BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Atobe Masakazu
    公开号:US20100029733A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.
    提供一种由以下式(1)表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时,该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用,并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
  • US7994202B2
    申请人:——
    公开号:US7994202B2
    公开(公告)日:2011-08-09
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