2-ethyl-5-formyl-2H-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolone | 879887-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-5-formyl-2H-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolone
• 英文别名: 2-Ethyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 879887-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: WVAVVEGQNCZLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-formyl-2H-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-ethyl-5-hydroxymethyl-2H-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide bicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。

  公开号：

  US20060063799A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以56%的产率得到2-ethyl-5-formyl-2H-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide bicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。

  公开号：

  US20060063799A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE SULFONAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006034480A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.
• Sulfonamide bicyclic compounds
  申请人：Gilligan J. Paul

  公开号：US20060063799A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。