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(1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid sodium salt | 676258-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid sodium salt
英文别名
sodium;2-[(1R,5R,6S)-6-(nitromethyl)-6-bicyclo[3.2.0]heptanyl]acetate
(1R,5R,6S)-[6-(nitromethyl)bicyclo[3.2.0]hept-6-yl]acetic acid sodium salt化学式
CAS
676258-83-6
化学式
C10H14NO4*Na
mdl
——
分子量
235.215
InChiKey
JXENANLXURYLNM-IKZMCIITSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.79
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC NITROMETHYL ACETIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES CYCLIQUES D'ACIDE NITROMETHYL ACETIQUE
    摘要:
    该发明提供了公式(I)的盐,其中X是从I族或II族金属和一级、二级或三级胺中选择的一种碱性对离子;n为0、1或2;R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a分别独立地选择自H和C1-C6烷基,或者R1和R2或R2和R3被取在一起形成一个C3-C7环烷基环,该环烷基环可选择地用一个或两个选择自C1-C6烷基的取代基取代,这些盐在环状和双环氨基酸的制备中作为中间体是有用的。包括用于制备最终产物和将公式(I)化合物转化为氨基酸的方法。
    公开号:
    WO2004031124A1
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文献信息

  • Cyclic nitromethyl acetic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040116525A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention provides salts of formula (I) 1 wherein X is a basic counterion selected from a group I or group II metal and a primary, secondary or tertiary amine; n is 0, 1 or 2; and R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 and R 4a are independently selected from H and C 1 -C 6 alkyl, or R 1 and R 2 or R 2 and R 3 are taken together to form a C 3 -C 7 cycloalkyl ring, which is optionally substituted with one or two substituents selected from C 1 -C 6 alkyl, which are useful as intermediates in the preparation of cyclic and bicyclic amino acids. Processes for the preparation of the final products and for the conversion of the compounds of formula (I) to amino acids are included.
    本发明提供了式(I)的盐,其中X是从I组或II组属和一次、二次或三次胺组成的基本阳离子;n为0、1或2;而R1、R1a、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a独立地选择自H和C1-C6烷基,或者R1和R2或R2和R3结合形成一个C3-C7环烷基环,其可选地被一个或两个从C1-C6烷基中选择的取代基取代,这些盐在制备环状和双环氨基酸中间体时有用。本发明还包括制备最终产物以及将式(I)化合物转化为氨基酸的方法。
  • US6911555B2
    申请人:——
    公开号:US6911555B2
    公开(公告)日:2005-06-28
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