tris(3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-1,2-benzo)hexa-dihydro[18]annulene | 700846-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris(3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-1,2-benzo)hexa-dihydro[18]annulene
• CAS: 700846-97-5
• 化学式: C₄₂H₃₆O₆
• 分子量: 636.744
• InChiKey: VEFZPIVPGCJRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-1,2-benzo)hexa-dihydro[18]annulene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚稠合六氢[18]环戊烯的合成及性能

  摘要：

  一系列hexadehydro的[18]轮烯稠合具有不同数目的p醌，4 - 6，通过分步转化合成p前驱dehydroannulene的-dimethoxybenzene部分3具有三个-3,6-二甲氧基-4,5-稠合用硝酸铈铵将1,2-位的二甲基苯单元合成对苯醌。紫外可见化合物的光谱4和5，其具有两个供电子p -dimethoxybenzene单元（S）和电子接受p在该π系统苯醌单元（S），结果显示最大的吸收带相比红移与3仅具有p -dimethoxybenzene单元和6仅具有p醌单元。但是，发现对4和5的溶剂化变色作用很弱，可能是因为HOMO和LUMO（B3LYP / 6-31G（d））不在整个π系统上而是局部化的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.041
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6-bis(trimethylsilanylethynyl)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tris(3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-1,2-benzo)hexa-dihydro[18]annulene
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚稠合六氢[18]环戊烯的合成及性能

  摘要：

  一系列hexadehydro的[18]轮烯稠合具有不同数目的p醌，4 - 6，通过分步转化合成p前驱dehydroannulene的-dimethoxybenzene部分3具有三个-3,6-二甲氧基-4,5-稠合用硝酸铈铵将1,2-位的二甲基苯单元合成对苯醌。紫外可见化合物的光谱4和5，其具有两个供电子p -dimethoxybenzene单元（S）和电子接受p在该π系统苯醌单元（S），结果显示最大的吸收带相比红移与3仅具有p -dimethoxybenzene单元和6仅具有p醌单元。但是，发现对4和5的溶剂化变色作用很弱，可能是因为HOMO和LUMO（B3LYP / 6-31G（d））不在整个π系统上而是局部化的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.041

文献信息

• Synthesis and properties of p-benzoquinone-fused hexadehydro[18]annulenes
  作者：Tohru Nishinaga、Yasuo Miyata、Nobutake Nodera、Koichi Komatsu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.041

  日期：2004.4

  A series of hexadehydro[18]annulenes fused with different numbers of p-benzoquinone, 4-6, were synthesized by stepwise transformation of the p-dimethoxybenzene moiety of the precursor dehydroannulene 3 fused with three 3,6-dimethoxy-4,5-dimethylbenzene units at 1,2-positions into p-benzoquinone using ceric ammonium nitrate. The UV–vis spectra of compounds 4 and 5, which have both electron-donating

  一系列hexadehydro的[18]轮烯稠合具有不同数目的p醌，4 - 6，通过分步转化合成p前驱dehydroannulene的-dimethoxybenzene部分3具有三个-3,6-二甲氧基-4,5-稠合用硝酸铈铵将1,2-位的二甲基苯单元合成对苯醌。紫外可见化合物的光谱4和5，其具有两个供电子p -dimethoxybenzene单元（S）和电子接受p在该π系统苯醌单元（S），结果显示最大的吸收带相比红移与3仅具有p -dimethoxybenzene单元和6仅具有p醌单元。但是，发现对4和5的溶剂化变色作用很弱，可能是因为HOMO和LUMO（B3LYP / 6-31G（d））不在整个π系统上而是局部化的。