4-bromo-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1146951-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-bromo-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1146951-57-6
• 化学式: C₄H₄BrN₃O
• mdl: MFCD15146440
• 分子量: 189.999
• InChiKey: OVJPKNPBZYQCTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  432.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[4-bromo-3-carbamoyl-pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083

  摘要：

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。

  公开号：

  US20090118305A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-甲酰胺 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 4-bromo-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine and pyrazine derivatives -083
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017611B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G1, G2, G3, G4, J, Ring A, n and R3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，其中W、G1、G2、G3、G4、J、环A、n和R3中的每一个都具有前述描述中的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的使用。
• Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239838A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  提供了包括公式I或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。本文所描述的抑制剂靶向因子D并在替代补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少补体过度激活，该过度激活已与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——