1-(4-(3-chloropropoxy)phenyl)ethanone O-methyl oxime | 1447826-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(3-chloropropoxy)phenyl)ethanone O-methyl oxime
• CAS: 1447826-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: ZIIMDQMRAOWYCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 1-(4-(3-chloropropoxy)phenyl)ethanone O-methyl oxime 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到5-(3-chloropropoxy)-2-(1-(methoxyimino)ethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃与 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺的直接 C-H 氰化

  摘要：

  首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应，作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂，用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团，并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja405742y
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]ethanone 、 甲氧基胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(4-(3-chloropropoxy)phenyl)ethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳烃与 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺的直接 C-H 氰化

  摘要：

  首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应，作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂，用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团，并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja405742y