[4-[5-[4-[5-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]pentyl]piperazin-1-yl]pentoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl]methanone | 1187479-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[5-[4-[5-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]pentyl]piperazin-1-yl]pentoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 1187479-85-1
• 化学式: C₄₈H₇₂F₂N₆O₁₀S₄
• 分子量: 1059.39
• InChiKey: MISDSJCCUKQSIA-LFUIYFAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[5-[4-[5-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]pentyl]piperazin-1-yl]pentoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl]methanone 在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [2-amino-4-[5-[4-[5-[5-amino-4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxyphenoxy]pentyl]piperazin-1-yl]pentoxy]-5-methoxyphenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] C2-FLUORO SUBSTITUTED PIPERAZINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZEPINE DIMERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DIMÈRES DE PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS UN CYCLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS PAR C2-FLUORÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式IXa-d的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂，并且包含这些化合物的药物组合物在pH为7.00的水相磷酸钠缓冲液中与小牛胸腺（CT）DNA的摩尔比为1:5时表现出结合亲和力。本发明还提供了一种制备C2-氟取代哌嗪连接的吡咯[2,1c][1-4]，苯二氮䓬的配方（IX）的方法。

  公开号：

  WO2009113084A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [4-[5-[4-[5-[4-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitrophenoxy]pentyl]piperazin-1-yl]pentoxy]-5-methoxy-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]-4-fluoropyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] C2-FLUORO SUBSTITUTED PIPERAZINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZEPINE DIMERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DIMÈRES DE PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS UN CYCLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS PAR C2-FLUORÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式IXa-d的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂，并且包含这些化合物的药物组合物在pH为7.00的水相磷酸钠缓冲液中与小牛胸腺（CT）DNA的摩尔比为1:5时表现出结合亲和力。本发明还提供了一种制备C2-氟取代哌嗪连接的吡咯[2,1c][1-4]，苯二氮䓬的配方（IX）的方法。

  公开号：

  WO2009113084A1

文献信息

• [EN] C2-FLUORO SUBSTITUTED PIPERAZINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZEPINE DIMERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DIMÈRES DE PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS UN CYCLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS PAR C2-FLUORÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009113084A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a compounds of general formula IXa-d, useful as potential antitumour agents and pharmaceutical composition comprising these compounds exhibits binding affinity with calf thymus (CT) DNA at a molar ratio of 1:5 in aqueous sodium phosphate buffer at pH of 7.00. The present invention further provides a process for the preparation of C2-Fluoro substituted piperazine linked pyrrolo[2,1c][1-4], benzodiazepine of formula (IX).

  本发明提供了一种一般式IXa-d的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂，并且包含这些化合物的药物组合物在pH为7.00的水相磷酸钠缓冲液中与小牛胸腺（CT）DNA的摩尔比为1:5时表现出结合亲和力。本发明还提供了一种制备C2-氟取代哌嗪连接的吡咯[2,1c][1-4]，苯二氮䓬的配方（IX）的方法。