N-(3-hydroxypropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide | 205995-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-hydroxypropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 205995-67-1
• 化学式: C₅₄H₇₄N₂O₈
• 分子量: 879.19
• InChiKey: MIGOXBSZAWOPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  157.58
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,9,24,30-Tetratert-butyl-13,20,34,41-tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dithione
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 3-氨基-1-丙醇 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-(3-hydroxypropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

  摘要：

  通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00112-4