1-(chloro(phenylsulfonyl)methylsulfonyl)-4-nitrobenzene | 1254832-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloro(phenylsulfonyl)methylsulfonyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[Benzenesulfonyl(chloro)methyl]sulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 1254832-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₆S₂
• 分子量: 375.81
• InChiKey: KAXHIAVLAFNGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 对硝基苯甲磺酰氟 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(chloro(phenylsulfonyl)methylsulfonyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过新的CS键形成策略有效合成α-（氟/氯/甲氧基）二磺酰基甲烷衍生物，作为可调的取代甲基合成子

  摘要：

  已经开发出一种用于制备α-氟代（二磺酰基）甲烷及其氯代和甲氧基类似物的新合成方案。由于α-氟代（双苯基磺酰基）甲烷（FBSM）在多种有用的氟代甲基化有机分子的制备中作为通用合成子的合成用途，因此寻找一种简便且经济的制备途径至关重要。在这种新的合成方法中采用了CS键形成策略，该策略可以高效，高选择性地应用于各种基质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.07.006

文献信息

• Efficient synthesis of α-(fluoro/chloro/methoxy)disulfonylmethane derivatives as tunable substituted methyl synthons via a new C–S bond forming strategy
  作者：G.K. Surya Prakash、Fang Wang、Chuanfa Ni、Tito Joe Thomas、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.006

  日期：2010.10

  A new synthetic protocol for the preparation of α-fluoro(disulfonyl)methane and its chloro as well as methoxy analogues has been developed. Due to the synthetic utility of α-fluoro(bisphenylsulfonyl)methane (FBSM) as a versatile synthon in the preparation of various useful fluoromethylated organic molecules, search for an easy and economic for its preparation route has been essential. The C–S bond

  已经开发出一种用于制备α-氟代（二磺酰基）甲烷及其氯代和甲氧基类似物的新合成方案。由于α-氟代（双苯基磺酰基）甲烷（FBSM）在多种有用的氟代甲基化有机分子的制备中作为通用合成子的合成用途，因此寻找一种简便且经济的制备途径至关重要。在这种新的合成方法中采用了CS键形成策略，该策略可以高效，高选择性地应用于各种基质。