[1-(4-iodobenzyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester | 630385-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-iodobenzyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-(4-iodobenzyl)cyclopropylcarbamate；tert-butyl N-[1-[(4-iodophenyl)methyl]cyclopropyl]carbamate
• CAS: 630385-12-5
• 化学式: C₁₅H₂₀INO₂
• 分子量: 373.234
• InChiKey: ZEJFOFLAWQPJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 [1-(4-iodobenzyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到6-[4-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropylmethyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[1-(4-iodobenzyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• [EN] BETA-CARBOLINE SULPHONYLUREA DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÊTA-CARBOLINE SULFONYLURÉE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'EP4
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010034110A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to ß-carboline sulphonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, inflammation, osteoarthritis, and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及ß-咔啉磺酰脲衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。药物组合物和使用方法也包括在内。
• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• BETA CARBOLINE SULPHONYLUREA DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20110275660A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention is directed to β-carboline sulphonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, inflammation, osteoarthritis, and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涉及β-咖啡因磺酰脲衍生物作为EP4受体拮抗剂，可用于治疗EP4介导的疾病或病症，如急性和慢性疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。还包括制药组合物和使用方法。
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505966A1

  公开（公告）日：2005-02-16