1,4-di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone | 88195-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone
• 英文别名: 1,4-Bis(2-methylphenyl)naphthalene-2,3-dione
• CAS: 88195-10-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: MDDBFAFEUXVOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone 、 2,5-降冰片二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-1,8-bis(2-methylphenyl)pentacyclo[6.6.2.13,6.02,7.09,14]heptadeca-4,9,11,13-tetraene-15,16-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌

  摘要：

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。

  DOI：

  10.1039/c39830000703
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)lithium 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氢碘酸 、 sodium methylate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二邻甲苯基-2,3-萘醌

  摘要：

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。

  DOI：

  10.1039/c39830000703

文献信息

• Jones, David W.; Pomfret, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 13 - 18
  作者：Jones, David W.、Pomfret, Alan

  DOI：——

  日期：——
• JONES, DAVID W.;POMFRET, ALAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 13-18
  作者：JONES, DAVID W.、POMFRET, ALAN

  DOI：——

  日期：——
• JONES, D. W.;POMFRET, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 12, 703-704
  作者：JONES, D. W.、POMFRET, A.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone
  作者：David W. Jones、Alan Pomfret

  DOI：10.1039/c39830000703

  日期：——

  1,4-Di-o-tolyl-2,3-naphthoquinone (1), produced by lead tetra-acetate oxidation of 1,4-di-o-tolylnaphthalene-2,3-diol (7) at –30 °C is sufficiently stable to allow purification involving aqueous work-up and low temperature chromatography; it has been characterised by u.v. and i.r. spectroscopy, as the adduct (8) formed with norbornadiene, and by a comparison of its properties with those of the stable

  1,4-二- ö甲苯基-2,3-萘醌（1）中，由1,4-二-铅四乙酸氧化产生ö -tolylnaphthalene -2,3-二醇（7在-30℃下）具有足够的稳定性，可以进行涉及水后处理和低温色谱的纯化；它的特征在于紫外和红外光谱，它是与降冰片二烯形成的加合物（8），以及与稳定的醌（9）的性能比较。