N-trityl-asparaginyl-glycine ethyl ester | 92466-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trityl-asparaginyl-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(N²-trityl-L-asparaginyl)-glycine ethyl ester；N²-Trityl-L-asparaginyl=>glycin-aethylester；N-(N²-Trityl-L-asparaginyl)-glycin-aethylester
• CAS: 92466-10-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 459.545
• InChiKey: LYHMWJWZYQEIAG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-trityl-asparaginyl-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  On the Trityl Method for Peptide Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01520a065

文献信息

• Synthesis and conformation of n-trityl dipeptide derivatives
  作者：J. Matsoukas、Th. Tsegenidis、P. Cordopatis、D. Theodoropoulos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91142-1

  日期：1984.1

  N-Tritylamino acids activated with DCC/HOBt, were coupled with various amino acid derivatives without racemization. The trityl group was split off quantitatively in 10% CCl3COOH monohydrate or CH2ClCOOH in CH2Cl2. Under these conditions detritylation of N-Trt-Trp-Gly-NH2 proceeds without formation of an oxindole derivative and side alkylation products, even in the absence of a scavenger. Dipeptide

  用DCC / HOBt活化的N-三苯甲基氨基酸与各种氨基酸衍生物偶联而没有外消旋作用。在10％CCl 3 COOH一水合物或CH 2 Cl 2中的CH 2 ClCOOH中将三苯甲基定量分离。在这些条件下，即使不存在清除剂，N-Trt-Trp-Gly-NH 2的去三苯甲基化反应也不会形成羟吲哚衍生物和副烷基化产物。二肽衍生物1和2表现出磁不对称性，归因于空间因素。