ethyl (RS)-N-[15-bromo-4-oxo-4λ6-thia-2,9-diaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-4-ylidene]carbamate | 911647-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (RS)-N-[15-bromo-4-oxo-4λ6-thia-2,9-diaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-4-ylidene]carbamate
• 英文别名: ethyl N-(6-bromo-13-oxo-13lambda6-thia-2,4,8,19-tetrazatricyclo[12.3.1.13,7]nonadeca-1(18),3,5,7(19),14,16-hexaen-13-ylidene)carbamate；ethyl N-(6-bromo-13-oxo-13λ6-thia-2,4,8,19-tetrazatricyclo[12.3.1.13,7]nonadeca-1(18),3,5,7(19),14,16-hexaen-13-ylidene)carbamate
• CAS: 911647-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₅O₃S
• 分子量: 454.347
• InChiKey: INTVRGVFONTRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (RS)-N-[15-bromo-4-oxo-4λ6-thia-2,9-diaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-4-ylidene]carbamate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到(RS)-1⁵-bromo-4-imino-4-thia-2,9-diaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphane 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-pyrimidine Macrocycles and the salts thereof, a process for making them, and their pharmaceutical use against cancer

  摘要：

  该发明涉及通式I所示的大环磺酰胺，其中A、X、Y、R1、R2和R3的含义如规范和索赔中所述，以及其盐；涉及包含该大环磺酰胺的药物组合物，以及制备该大环磺酰胺的方法以及用于制造治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的药物组合物的用途，其中这些化合物有效干预血管生成素并因此影响Tie2信号传导。

  公开号：

  EP1710246A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-S-(3-aminophenyl)-S-{4-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]butyl}-N-(ethoxycarbonyl)sulfoximide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 以90%的产率得到ethyl (RS)-N-[15-bromo-4-oxo-4λ6-thia-2,9-diaza-1(2,4)-pyrimidina-3(1,3)-benzenacyclononaphan-4-ylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfoximine-pyrimidine Macrocycles and the salts thereof, a process for making them, and their pharmaceutical use against cancer

  摘要：

  该发明涉及通式I所示的大环磺酰胺，其中A、X、Y、R1、R2和R3的含义如规范和索赔中所述，以及其盐；涉及包含该大环磺酰胺的药物组合物，以及制备该大环磺酰胺的方法以及用于制造治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的药物组合物的用途，其中这些化合物有效干预血管生成素并因此影响Tie2信号传导。

  公开号：

  EP1710246A1