ethyl 2-(8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate | 1361519-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate
• CAS: 1361519-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂N₂O₇
• 分子量: 525.386
• InChiKey: QDKPCVHPXBBPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到2-(8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二氢喹啉酮和苯并恶嗪酮骨架的三肽模拟物的合成

  摘要：

  在图像中：描述了模拟肽的设计和合成，该模拟肽可维持在HIV-1蛋白酶催化位点中发现的三联体Asp-Thr-Gly的构型（请参阅方案）。通过使用区域选择性硝化和还原性内酰胺化，可以以简单的方式构建双环模拟物，并进一步配备适用于固相肽合成的合适保护基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102732
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)carbamate 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-(8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((2,6-dichlorobenzyl)oxy)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于二氢喹啉酮和苯并恶嗪酮骨架的三肽模拟物的合成

  摘要：

  在图像中：描述了模拟肽的设计和合成，该模拟肽可维持在HIV-1蛋白酶催化位点中发现的三联体Asp-Thr-Gly的构型（请参阅方案）。通过使用区域选择性硝化和还原性内酰胺化，可以以简单的方式构建双环模拟物，并进一步配备适用于固相肽合成的合适保护基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102732