XC608 | 1278405-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: XC608
• 英文别名: (S)-2-(3-fluorophenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxamide；2-(3-fluorophenyl)-4-[[(3S)-piperidin-3-yl]amino]thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxamide
• CAS: 1278405-36-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅OS
• 分子量: 371.438
• InChiKey: FPLIKVAYWLYPAO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-2-(3-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylate 在 盐酸 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 XC608
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR UNE INHIBITION DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  具有以下化学式的新化合物：（I），其中Y为N、O或S。还披露了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1/Chk2。

  公开号：

  WO2011035077A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (S)-tert-butyl 3-(7-carbamoyl-2-(3-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyridazin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate 、 盐酸 在 XC608 作用下， 反应 0.5h， 以to obtain the final compound (S)-2-(3-fluorophenyl)-4-(piperidin-3-ylamino)thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxamide的产率得到XC608
  参考文献：
  名称：

  Compounds and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition

  摘要：

  具有以下式子的新化合物：（I），其中Y为N、O或S。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物、使用该化合物治疗癌症的方法以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。

  公开号：

  US08815863B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20120232082A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compound having the following formula: (I) wherein Y is N, O, or S. Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

  具有以下公式的新化合物：（I），其中Y为N，O或S。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗癌症的方法以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1 / Chk2。
• Thieno[2,3-d]pyridazine derivatives and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition
  申请人：Wu, Zhanggui

  公开号：EP2826780A1

  公开（公告）日：2015-01-21

  Novel compound having the following formula: (I) wherein Y is N, O, or S. Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chkl/ Chk2.

  具有下式的新型化合物：(还公开了包含本发明化合物的药物组合物、使用本发明化合物治疗癌症的方法以及本发明化合物的合成方法。本发明的新型化合物可抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶 Chkl/ Chk2。
• US8815863B2
  申请人：——

  公开号：US8815863B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9487539B2
  申请人：——

  公开号：US9487539B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USE THEREOF FOR PROTEIN KINASE INHIBITION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR UNE INHIBITION DE PROTÉINE KINASE
  申请人：WU ZHANGGUI

  公开号：WO2011035077A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Novel compound having the following formula: (I) wherein Y is N, O, or S. Also disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/ Chk2.

  具有以下化学式的新化合物：（I），其中Y为N、O或S。还披露了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗癌症的方法，以及合成该化合物的方法。本发明的新化合物被发现能够抑制蛋白激酶，特别是检查点激酶Chk1/Chk2。