1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene-2,12,17,27-tetrone | 107344-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene-2,12,17,27-tetrone
• CAS: 107344-99-0
• 化学式: C₃₈H₃₆N₄O₄
• 分子量: 612.728
• InChiKey: PWWCMMBDIHICKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  870.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene-2,12,17,27-tetrone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以63%的产率得到1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[[4-(4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]methyl]benzoyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,13,16,28-tetrazaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),18,20,23,25,33,35-dodecaene-2,12,17,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopiperazines: A new approach to chiral macrocyclic receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84626-2

文献信息

• LARKINS H. L.; HAMILTON A. D., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2721-2724
  作者：LARKINS H. L.、 HAMILTON A. D.

  DOI：——

  日期：——