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4-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-phenol
4-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-phenol | 135088-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-phenol
英文别名
4-((E)-((E)-3-phenylallylidene)amino)phenol
CAS
135088-54-9
化学式
C
15
H
13
NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
VGRRMDJXZDBXNE-JAFAMXRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
32.59
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-phenol
在
三氟甲磺酸
作用下, 反应 24.0h, 以27.2 mg的产率得到6-羟基喹啉
参考文献:
名称:
超强酸促进喹啉衍生物的合成
摘要:
从苯胺和肉桂醛制备了一系列乙烯基亚胺。这些底物在超酸性介质中反应以提供喹啉和相关化合物。提出了一种转化机理,该机理涉及双阳离子超亲电中间体的环化。认为喹啉环的芳香化是通过超酸促进的苯消除而发生的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2020.151630
作为产物:
描述:
对氨基苯酚
、
反式肉桂醛
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以94 %的产率得到4-[(E)-3-Phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-phenol
参考文献:
名称:
在具有较长分子轴的基于亚丙基的同系物中产生单中间相
摘要:
在本文中,我们合成了 28 种具有肉桂酸酯和苯甲酸酯键的烯丙基碱的致线虫同源衍生物。所有致线虫同源衍生物均通过紫外光谱、红外线和质子磁共振进行表征,并通过偏光光学显微镜 (POM) 研究它们的中间相特性,发现它们具有对映体致线虫性。通过差示扫描量热法 (DSC) 记录中间相转变焓和熵的热分析图。所有分子的几何形状都通过 DFT/B3LYP 方法使用基组 def2-SVP 进行了优化,这些计算的分子几何形状的结果显示所有分子都具有富含电子的较长分子轴,这使得分子与相邻分子形成更强的 pi 相互作用并诱导线虫中间相行为。还研究了附加二烯系统对阶梯型分子的中间相行为的影响。考虑了环数对中间相行为的作用,作为对中间相转变温度的奇偶效应,以及末端环上取代的作用。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2023.135235
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sankar, Arigala Uma Ravi; Kumar, B. Siva; Raju, C. Naga, South African Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, p. 125 - 128
作者:
Sankar, Arigala Uma Ravi、Kumar, B. Siva、Raju, C. Naga、Reddy, C. Suresh
DOI:
——
日期:
——
HAMMAM, A. S.;YOUSSEF, M. S. K.;ABBADY, M. A.;IBRAHIM, R. R., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 6, 565-570
作者:
HAMMAM, A. S.、YOUSSEF, M. S. K.、ABBADY, M. A.、IBRAHIM, R. R.
DOI:
——
日期:
——
ARRIETA A.; LECEA B.; PALOMO C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 845-850
作者:
ARRIETA A.、 LECEA B.、 PALOMO C.
DOI:
——
日期:
——
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