[4-(吗啉-4-基甲基)苯基]肼 | 100139-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(吗啉-4-基甲基)苯基]肼
• 英文名称: 4-(4-hydrazinobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(4-Hydrazinylphenyl)methyl]morpholine；[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 100139-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: YWRKFMZMADNSJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(吗啉-4-基甲基)苯基]肼 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇-D1 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-chloro-1-(4-(morpholinylmethyl)phenyl)-5,5-dioxo-1,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN113754678B
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-碘苄基)吗啉 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 [4-(吗啉-4-基甲基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的二氢硫代色烯并吡唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PI3Kδ抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对PI3Kδ的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN113754678B

文献信息

• Thiazolyl-dihydro-indazole
  申请人：Betzemeier Bodo

  公开号：US20060100254A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in Claim 1, which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们用于制造具有上述特性的药物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BETZEMEIER Bodo

  公开号：US20100113414A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• NOVEL HSP90 INHIBITOR
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1857446A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  Disclosed is a triazole derivative represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also disclosed are a prodrug of such a triazole derivative and an HSP90 inhibitor containing any one of them as an active constituent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group or the like; Y represents a mercapto group, a hydroxyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted amino group or the like; and R represents an optionally substituted aryl or amino group or the like.)

  本发明公开了如下通式(1)所代表的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。还公开了这种三唑衍生物的原药和含有其中任一种作为活性成分的 HSP90 抑制剂。(1)（式中，X代表卤原子、任选取代的烷基、任选取代的烯基或类似物；Y代表巯基、羟基、任选取代的磺酰基、任选取代的氨基或类似物；R代表任选取代的芳基或氨基或类似物）。
• DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4289427A1

  公开（公告）日：2023-12-13

  The invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing cancer. In particular, the invention relates to compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use for treating cancer and/or for reducing or preventing the appearance of metastases in a patient afflicted with a cancer. The invention also relates to new compounds of general formula (II) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and their use as a drug, in particular for treating cancer and/or for reducing or preventing the appearance of metastases in a patient afflicted with a cancer.

  本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐，及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐，及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1799690A1

  公开（公告）日：2007-06-27