(2S)-hept-3-en-2-ol | 76946-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-hept-3-en-2-ol
• CAS: 76946-10-6
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BOEWENCXVIMZRU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hepten-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 C₂₀H₃₈O₈ 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-hept-3-en-2-ol 、 (2S*,3R*,4R*)-3,4-epoxyheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An optimised and recoverable tartrate surrogate for sharpless asymmetric epoxidations

  摘要：

  The tetrahydroxy diester 7d (R = Pr-i) is almost as effective as diisopropyl tartrate in SAE reactions of (E)-allylic alcohols and can be recovered and re-used following a relatively simple work-LIP procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.069

文献信息

• An optimised and recoverable tartrate surrogate for sharpless asymmetric epoxidations
  作者：David W. Knight、Ian R. Morgan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.069

  日期：2009.1

  The tetrahydroxy diester 7d (R = Pr-i) is almost as effective as diisopropyl tartrate in SAE reactions of (E)-allylic alcohols and can be recovered and re-used following a relatively simple work-LIP procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.