2-Amino-N-cyclohexyl-3,3-dimethyl-butyramide | 66251-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-cyclohexyl-3,3-dimethyl-butyramide
• 英文别名: 2-amino-N-cyclohexyl-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 66251-88-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O
• 分子量: 212.335
• InChiKey: QRQSDVBWQFJFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-tert-butyl-2-methyl-[1,2]oxazetidin-4-ylidene)-cyclohexyl-amine 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Amino-N-cyclohexyl-3,3-dimethyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二烷基-4-烷基亚氨基-1,2-恶唑烷的质子辅助开环

  摘要：

  通过BF 3催化的[3 +1]环加N -2,2-二甲基亚丙基甲胺N-氧化物（C -t-当在酸性介质中处理时，丁基-N-甲基硝酮与环己基异氰化物可产生甲醛和α-氨基羧酰胺（V）的假想席夫碱反应。

  DOI：

  10.1039/c39770000831

文献信息

• Synthesis of α-Ketoamides by a Molecular-Sieves-Promoted Formal Oxidative Coupling of Aliphatic Aldehydes with Isocyanides
  作者：Jean-Marie Grassot、Géraldine Masson、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200704840

  日期：2008.1.18
• Proton-assisted ring opening of a 2,3-dialkyl-4-alkylimino-1,2-oxazetidine
  作者：Dietrich Moderhack、Michael Lorke

  DOI：10.1039/c39770000831

  日期：——

  4-Cyclohexylimino-2-methyl-3-t-butyl-1,2-oxazetidine (Ib) prepared by BF3-catalysed [3 + 1] cycloaddition of N-2,2-dimethylpropylidenemethylamine N-oxide (C-t-butyl-N-methyl nitrone) with cyclohexyl isocyanide is shown to give reactions of the hypothetical Schiff base from formaldehyde and the α-aminocarboxamide (V) when handled in acidic media.

  通过BF 3催化的[3 +1]环加N -2,2-二甲基亚丙基甲胺N-氧化物（C -t-当在酸性介质中处理时，丁基-N-甲基硝酮与环己基异氰化物可产生甲醛和α-氨基羧酰胺（V）的假想席夫碱反应。