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(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 1-adamantylsulfonylmethanedithioate | 163064-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 1-adamantylsulfonylmethanedithioate
英文别名
——
(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 1-adamantylsulfonylmethanedithioate化学式
CAS
163064-95-7
化学式
C17H15Cl5O2S3
mdl
——
分子量
524.768
InChiKey
XKCSIGFIAPGFMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    594.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 1-adamantylsulfonylmethanedithioate 作用下, 以 四氯化碳氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-S-pentachlorophenyl C-(1-adamantylsulfonyl)-dithioformate S-<(N-1-adamantyl)-imide>
    参考文献:
    名称:
    El-Sayed, Ibrahim; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Yassin, Salah M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 239 - 258
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    pentachlorophenyl chlorodithioformate金刚烷-1-亚磺酸钠四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 1-adamantylsulfonylmethanedithioate
    参考文献:
    名称:
    El-Sayed, Ibrahim; Abdel-Megeed, Mohamed F.; Yassin, Salah M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 86, # 1.4, p. 239 - 258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Generation and cyclization of thiocarbonylS-ylides by reaction of diazocompounds withC-sulfonyldithioformates
    作者:Ahmed F. Khattab、Omar M. Ali、Ibrahim El-Sayed
    DOI:10.1002/hc.20246
    日期:——
    the reactions of trimethylsilyldiazomethane 2 with C-sulfonyldithioformates, bearing pentachlorophenylthio group, 1b,c via unprecedented cyclization of the transient thiocarbonyl ylides 4b,c. While the corresponding reaction with C-sulfonyldithioformates, bearing phenylthio group, afforded 5a via [2 + 3]-cycloadditive dimerization of a transient thiocarbonyl ylides 4a. Under the same reaction condition
    意外的 1,3-苯并二因衍生物 5b,c 是从三甲基甲硅烷重氮甲烷 2 与带有五氯苯基的 C-磺酰基二甲酸酯 1b,c 的反应中获得的,通过瞬时代羰基叶立德 4b,c 的前所未有的环化。而与带有苯基的 C-磺酰基二甲酸酯的相应反应,通过瞬态代羰基叶立德 4a 的 [2 + 3]-环加成二聚反应得到 5a。在相同的反应条件下,C-磺酰二甲酸酯 1d-f 与重氮甲烷和/或苯基重氮甲烷反应,分别得到不对称的 1,3-二环戊烷 7d,e 和环丙烷 8e,f 衍生物。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:28–33, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20246
  • El-Sayed Ibrahim, Abdel-Megeed Mohamed F., Yassin Salah M., Senning Alexa+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 86 (1994) N 1-4, S 239-257
    作者:El-Sayed Ibrahim, Abdel-Megeed Mohamed F., Yassin Salah M., Senning Alexa+
    DOI:——
    日期:——
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