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3-氧杂9-氮杂双环[3.3.1]壬烷盐酸盐 | 100368-29-4

中文名称
3-氧杂9-氮杂双环[3.3.1]壬烷盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride
英文别名
3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane;hydrochloride
3-氧杂9-氮杂双环[3.3.1]壬烷盐酸盐化学式
CAS
100368-29-4
化学式
C7H13NO*ClH
mdl
MFCD22587935
分子量
163.647
InChiKey
CNFLTPZHQBRTRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氧杂9-氮杂双环[3.3.1]壬烷盐酸盐 在 methanesulfonato(2-bis(3,5-di(trifluoromethyl)phenylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',6'-bis(dimethylamino)-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 3.52h, 生成 6-(3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-N-(2-((R)-4-cyanothiazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES
    [FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES
    摘要:
    具有公式(I)结构及其药学上可接受的盐的化合物,其中X1,R1,R2,R3,R4,R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白(FAP)介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。
    公开号:
    WO2022130270A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2016034673A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.
    式I的化合物,其中:n为1或2;p为0或1;R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团;R2a和R2b分别选自以下组:(i) F;(ii) H;(iii) Me;和(iv) CH2OH;R2c和R2d分别选自以下组:(i) F;(ii) H;(iii) Me;和(iv) CH2OH;R3a和R3b分别选自H和Me;R4为H或Me;R5为H或Me;R6a和R6b分别选自H和Me;A为(i)可选地取代的苯基;(ii)可选地取代的萘基;或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20170015655A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物,用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病,以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010093359A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了公式I的选定化合物,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的人。
  • [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019079373A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.
    这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物,可用作TBK/IKKε抑制剂。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021086879A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,以及药物组合物;其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
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