N-(p-toluenesulfonyl)-5,6-dihydro-11-oxodibenz-azepine-3-carbonyl chloride | 78403-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(p-toluenesulfonyl)-5,6-dihydro-11-oxodibenz-azepine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-11-oxo-6H-benzo[c][1]benzazepine-3-carbonyl chloride
• CAS: 78403-08-4
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 425.892
• InChiKey: UWHZTKOZNZUGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-toluenesulfonyl)-5,6-dihydro-11-oxodibenz-azepine-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 silver benzoate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 (5-Ethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗炎药5,6-二氢-11-氧杂苯并[b，e]氮杂-3-乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00141a018
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(p-toluenesulfonamido)terephthalate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-(p-toluenesulfonyl)-5,6-dihydro-11-oxodibenz-azepine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗炎药5,6-二氢-11-氧杂苯并[b，e]氮杂-3-乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00141a018

文献信息

• DUNN, J. P.;MUCHOWSKI, J. M.;NELSON, P. H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1097-1099
  作者：DUNN, J. P.、MUCHOWSKI, J. M.、NELSON, P. H.

  DOI：——

  日期：——