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2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid | 1135993-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid化学式
CAS
1135993-96-2
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
KGZXUHCCAOOMJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Concise Assembly of the BCD Ring Part of Ginkgolide C via a Novel Cyclization Reaction
    摘要:
    Efforts to synthesize a 6-oxatricyclo[6.3.0.0(1.5)]undecane ring system are described. A novel Pd(II)-promoted oxidative cyclization of the lactone ester constructs the tricyclic core of ginkgolide C.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)13
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(1-(but-3-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Concise Assembly of the BCD Ring Part of Ginkgolide C via a Novel Cyclization Reaction
    摘要:
    Efforts to synthesize a 6-oxatricyclo[6.3.0.0(1.5)]undecane ring system are described. A novel Pd(II)-promoted oxidative cyclization of the lactone ester constructs the tricyclic core of ginkgolide C.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)13
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